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cytoskeleton-BlastR™過濾系統 介紹
發布時間： 2024-05-29 點擊次數： 748次北京華新康信年度推廣活動 CYTOSKELETON 上海試劑 CYTOSKELETON 湖北試劑 CYTOSKELETON 10280血漿對照 CYTOSKELETON 10280血漿對照
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BlastR™過濾系統
概述
BlastR™裂解過濾系統允許用戶使用變性緩沖液從所有細胞隔室中捕獲蛋白質，以獲得相對于標準非變性緩沖液更完整的蛋白質圖譜。變性緩沖液的一個顯著缺點是粘性基因組DNA污染，這可能干擾蛋白質分析、蛋白質在SDS-PAGE凝膠上的遷移以及干擾免疫沉淀測定。
BlastR™過濾器從變性細胞裂解緩沖液提取物中去除粘性基因組DNA，同時將處理時間縮短至不到一分鐘。專有過濾技術基于可壓縮聚氨酯過濾器，具有捕獲基因組DNA的最佳孔徑。過濾器的可壓縮性質允許樣品的最大回收率，通常為原始體積的90%。
有兩種版本可供選擇：1）過濾器加緩沖液版本（Cat.#BLR01，包括；BlastR™裂解緩沖液），開發為
BlastR快速過濾套件
BlastR快速過濾套件（50個過濾器）
SKU BLR02
數據表
MSDS
數量/包裝
BlastR™過濾器與變性緩沖液（如胍、尿素或通常產生豐富粘度的高SDS基提取緩沖液）結合使用時，可以快速可靠地制備無基因組DNA（gDNA）的細胞裂解物，用于蛋白質印跡或免疫沉淀。gDNA污染是變性緩沖液的一個重要問題，變性緩沖液可能干擾下游應用，如SDS-PAGE中蛋白質的免疫沉淀和遷移。與超聲處理或胰島素針gDNA剪切方法不同，BlastR™過濾器可有效去除gDNA污染，同時對裂解物中蛋白質的完整性沒有影響。
產品用途包括
降低樣品粘度
蛋白質提取物的快速分離
變性裂解緩沖液提取物的制備
驗證數據：Blaster快速過濾套件白書
BlastR過濾器設置50個單元。
BlastR™裂解物gDNA的澄清
（A） 將粘性樣品裂解液裝載到BlastR™過濾器上。
（B） 樣品通過捕獲gDNA的過濾系統。>細胞裂解物中蛋白質的回收率為90%。
Signal Seeker™泛素檢測試劑盒（30份）
信號導引頭泛素化檢測試劑盒（30個測定，免疫沉淀格式）
SKU BK161
數據表
MSDS
數量/包裝
Signal Seeker™生產線的開發允許專家和非專家對關鍵的調節蛋白修飾進行簡單分析。全面的Signal Seeker™試劑盒提供了一個親和珠系統，用于從任何給定的細胞或組織裂解物中分離和富集修飾蛋白。然后使用靶蛋白的一級抗體通過標準的蛋白質印跡程序分析富集的蛋白質群體。
產品用途包括
調查瞬態調節機制
測量多途徑成員蛋白的信號事件
發現感興趣的蛋白質的新修飾
深入了解監管機制
測量內源性或瞬時表達的蛋白質信號事件
驗證數據：泛素檢測試劑盒白書
試劑盒內容
泛素試劑盒包含以下成分：
裂解和蛋白質定量步驟IP和預澄清步驟洗滌步驟洗脫步驟西方步驟
BlastR™裂解緩沖液
BlastR™稀釋緩沖液
BlastR™過濾器
蛋白酶抑制劑雞尾酒
去泛素酶抑制劑Cocktail
Precision Red™蛋白質測定試劑
泛素親和珠
泛素控制珠
BlastR™沖洗緩沖液
旋轉柱
珠子洗脫緩沖液
化學發光試劑A
化學發光試劑B
抗泛素HRP抗體
示例結果
這些試劑盒有許多應用（見下一節），我們在這里描述Rac1蛋白的一個有趣應用：
應用1：調查高度瞬態調節事件
Rho蛋白家族的活性，包括Rac1，已知在一定程度上通過泛素化（也稱為泛素化）事件來調節，泛素化事件可以導致
在這一研究領域可以嘗試的其他實驗包括：
•參與Rac1單泛素化和多泛素化的泛素酶或去泛素酶的藥理學研究
•研究在各種不同生長因子或藥物治療下Rac1激活和泛素化之間的關系。
•檢查泛素化Rac1與效應物的相互作用。
•檢查泛素化Rac1和Rac1的其他調節性PTM之間的串擾。
欲了解更多信息，請聯系
關聯產品：
Signal Seeker™磷酸酪酸檢測試劑盒（目錄號BK160）
Signal Seeker™SUMOylation 2/3檢測套件（類別號BK162）
Signal Seeker™：BlastR™快速裂解物制備試劑盒（目錄號BLR01）
Signal Seeker™泛素親和珠（類別號UBA01B珠）
Signal Seeker™：PTMtrue™泛素抗體（目錄號AUB01）
BlastR快速裂解物制備試劑盒
BlastR快速裂解物制備試劑盒（50個過濾器）
SKU BLR01
數據表
MSDS
數量/包裝
BlastR™過濾器與變性緩沖液（如胍、尿素或通常產生豐富粘度的高SDS基提取緩沖液）結合使用時，可以快速可靠地制備無基因組DNA（gDNA）的細胞裂解物，用于蛋白質印跡或免疫沉淀。gDNA污染是變性緩沖液的一個重要問題，變性緩沖液可能干擾下游應用，如SDS-PAGE中蛋白質的免疫沉淀和遷移。與超聲處理或胰島素針gDNA剪切方法不同，BlastR™過濾器可有效去除gDNA污染，同時對裂解物中蛋白質的完整性沒有影響。
產品用途包括
降低樣品粘度
蛋白質提取物的快速分離
變性裂解緩沖液提取物的制備
驗證數據：Blaster快速過濾套件白書
示例結果
BlastR™裂解物gDNA的澄清
（A） 將粘性樣品裂解液裝載到BlastR™過濾器上。
（B） 樣品通過捕獲gDNA的過濾系統。>細胞裂解物中蛋白質的回收率為90%。
裝載BlastR™過濾器收集低粘度提取物
BlastR™與常用的非變性和變性裂解緩沖液的比較。從膜、細胞質、線粒體和細胞核中分離蛋白質。
A431細胞用BlastR™、RIPA、mPER、IP裂解、變性（1%SDS）和萊姆利裂解緩沖液裂解。使用各自的隔室標記蛋白來確定從膜、細胞質、線粒體和核標記物中分離蛋白質。蛋白質印跡圖突出了BlastR™緩沖液與其他變性緩沖液類似地從所有細胞隔室中分離蛋白質的能力。與變性緩沖液不同的是，BlastR™緩沖液與標準蛋白質測定法兼容，這在同等條件下是至關重要的
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